Cuando nació en diciembre de 2021, sorprendió a sus nuevos padres al recibirlos con una enorme sonrisa en su pequeño rostro.Aunque al principio no les alegró ver la sonrisa permanente de la recién nacida, causada por una enfermedad extremadamente rara, se enamoraron de Ayla, quien ahora es una sensación en redes sociales, con fans de todo el mundo entusiasmados con la adorable niña de sonrisa conmovedora.Tras nueve meses de anticipación, la australiana Cristina Vercher y su esposo Blaize Mucha estaban encantados de conocer finalmente a su bebé, quien hizo su entrada triunfal al mundo el 30 de diciembre de 2021.

Pero, durante el parto por cesárea, los médicos les dieron una noticia impactante a los nuevos padres.Ayla Summer Mucha había desarrollado macrostomía bilateral, lo que significa que la boca de la bebé no se había formado correctamente.La deformidad, clasificada como fisura facial, es una afección poco común en la que las comisuras de la boca no se fusionan durante el embarazo.

De hecho, la malformación es tan poco frecuente que, según la Biblioteca Nacional de Medicina, solo se han reportado 14 casos en la literatura médica.La gran apertura de la boca de Ayla fue una completa sorpresa para sus padres, cuyas ecografías no habían detectado ninguna anomalía.

La nueva mamá, que ahora tiene 23 años, explica que ella y Blaize, de 22, “se preocuparon al instante” cuando vieron a Ayla por primera vez, ya que la afección era “obvia” debido a su “pequeña estatura”.”Blaize y yo desconocíamos esta afección, y nunca habíamos conocido a alguien que hubiera nacido con macrostomía”, dijo Vercher, de Adelaide. “Así que fue una gran sorpresa”.No solo los padres se sorprendieron. Los médicos tampoco estaban preparados para tratar a una bebé con macrostomía bilateral.

Esto hizo que la experiencia fuera aún más preocupante, ya que un médico tardó varias horas en darnos una respuesta. Esto trajo consigo más dificultades, ya que el hospital tenía poco conocimiento o apoyo para una afección tan poco común. Añadió: «Como madre, solo podía pensar en dónde me equivoqué».Pero los médicos aseguraron a los padres preocupados que no podían haber hecho nada diferente. Cristina albergaba el temor de haber cometido algún error durante todo el embarazo o de haber «causado» la afección de su hija.

Confesó: «Como madre, solo podía pensar en dónde podría haber cometido un error». Sin embargo, tras días de pruebas genéticas y ecografías, les aseguraron que este problema era totalmente ajeno a su control y que no tenían ninguna culpa.Lo que sí podían hacer los Muchas era centrar su atención en ayudar a Ayla a vivir con su afección, que también afecta su funcionalidad, como el agarre y la succión.Por esta razón, a menudo se anima a los padres a operar a sus pequeños.

La joven pareja se propuso aprender más sobre la enfermedad y decidió compartir la historia de Ayla en redes sociales, donde en TikTok su distintiva sonrisa atrajo a 6,5 millones de usuarios.Los Muchas nunca imaginaron recibir tanto apoyo.”Acabo de leer en el buscador de Google que solo hay 14 casos documentados. Es tan especial. Siéntete orgullosa, mamá”, escribió un usuario.Otro internauta comentó sobre la contagiosa sonrisa de Ayla: “Es hermosa y perfecta tal como es. A mí también me hizo sonreír”.Mientras tanto, algunos trolls que criticaron a la niña indefensa fueron rápidamente desmentidos por los fieles seguidores de Ayla.